앞뒤 문장

미국 FDA는 정기적 약물 안전감시 과정에서, 레켐비 투여 초기에 6건의 사망 사건이 발생을 했습니다, 구체적으로는 최종으로 4건의 사망 사고라고 밝혀지긴 했는데.

제약사에 상세 분석을 요청을 했고 그래서 기존 MRI 추적 검사를 3회에서 4회로 늘렸습니다.

그렇다면 대한민국의 식약처는 이런 중대 이상 증세가 보였고 이미 부작용이 나타나고 있는데 어떻게 조치를 취하고 있는지 제가 상당히 궁금합니다.

그거에 대해서 답변을 주시기 바랍니다.

제가 시간이 없어서 한꺼번에 같이 질문을 드리겠습니다.